本品活性成份为右佐匹克隆。

化学名称：（+）-（7S）-6-（5-氯-2-吡啶基）-7-[（4甲基哌嗪-1-基）甲酰氧基]-5,6-二氢吡咯并[3,4-b]吡嗪-5-酮

分子式：C17H17CIN6O3

用于治疗失眠。

3mg

本品应个体化给药，成年人推荐起始剂量为睡前1mg，若有临床需求，剂量可增添至2mg或3mg。某些患者服用2mg或3mg剂量后导致的晨起高血药浓度将会增添次晨宿醉征象爆发的危害，即对驾驶或需要精神敏锐的活动的功效的损害。（详见药品说明书【注重事项】） 　　主诉入睡难题的晚年患者推荐起始剂量为睡前1mg，须要时可增添到2mg。有睡眠维持障碍的晚年患者推荐剂量为入睡前2mg。（详见药品说明书【注重事项】）。 　　如高脂肪饮食后连忙服用右佐匹克隆有可能会引起药物吸收缓慢，导致右佐匹克隆对睡眠潜在期的作用降低（详见药品说明书【药代动力学】）。 　　特殊人群：严重肝脏损伤患者应稳重使用本品，初始剂量为1mg。 适用CYP抑制剂：与CYP3A4强抑制剂适用，本品初始剂量不应大于1mg，须要时可增添至2mg。 与中枢神经系统抑制剂合并用药：思量到潜在的中枢神经系统抑制协同作用，当与其他中枢神经系统抑制剂合并用药时，可能需要适当调解右佐匹克隆的剂量。

右佐匹克隆上市前研究中，约莫有400名正常受试者加入了临床药理/药代动力学研究，约莫1500名患者加入了慰藉剂比照的临床有用性研究(相当于约莫263个患者袒露年限)。成年患者与剂量相关的不良事务包括病毒熏染、口干、眩晕、幻觉、熏染、皮疹、味觉异常，其中味觉异常的剂量相关性最显着。晚年患者中与剂量相关的副反应包括：疼痛、口干、味觉异常，其中味觉异常与剂量相关性最为显着。

由于临床试验中患者特征及其他因素的差别，这些数据不可用来展望正常医疗实践中不良事务的爆发率。